Home CBD EFSA stelt voorlopige veilige inname voor CBD vast

EFSA stelt voorlopige veilige inname voor CBD vast

De Europese voedselautoriteit heeft een richtlijn gepubliceerd voor de veilige dagelijkse inname van CBD, maar wijst op aanhoudende kennisleemtes in het onderzoek.

0
- Advertentie -
- Advertentie -

De veilige CBD-inname voor volwassenen is door de Europese Voedselautoriteit (EFSA) voorlopig vastgesteld op 0,0275 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag. Dit komt neer op ongeveer 2 mg per dag voor een volwassene van 70 kg. De European Industrial Hemp Association (EIHA) noemt de stap wetenschappelijk relevant, maar bekritiseert het niveau als bijzonder conservatief in een persbericht (PDF).

Voorlopig niveau met veiligheidsmarges

EFSA’s Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) heeft de drempelwaarde vastgesteld als voorlopig veiligheidsniveau, inclusief een onzekerheidsfactor ter bescherming van de volksgezondheid.

De drempelwaarde geldt uitsluitend voor voedingssupplementen met CBD van minimaal 98% zuiverheid, zonder nanodeeltjes en met een veilig productieproces.

Voor personen onder de 25 jaar, zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en mensen die medicijnen gebruiken, kan de veiligheid van CBD volgens EFSA niet worden vastgesteld.

Industrie pleit voor hoger niveau voor veilige CBD-inname

De EIHA erkent de EFSA-publicatie als een belangrijke stap in het Novel Food-kader voor CBD binnen de Europese Unie.

De brancheorganisatie stelt echter in een persbericht (PDF) dat het vastgestelde niveau aanzienlijk lager ligt dan in andere jurisdicties. Zo hanteert het Verenigd Koninkrijk een adviesgrens van 10 mg per dag.

EIHA heeft namens haar partners een Novel Food-dossier ingediend, ondersteund door eigen toxicologische studies die een veilig niveau van 17,5 mg per dag onderbouwen.

Gebrek aan kennis vertragen definitieve goedkeuring

EFSA bevestigt het gebrek aan kennis uit haar eerdere verklaring van 7 juni 2022, onder meer over mogelijke effecten van CBD op de lever en de endocriene, zenuw- en voortplantingssystemen. Aanvragers zijn zelf verantwoordelijk voor het aanleveren van de ontbrekende gegevens. EFSA plant een vervolgwebinar in april om aanvragers hierin te ondersteunen.

EIHA verwacht dat haar aanvraag kan vorderen op basis van het voorlopige niveau van 2 mg per dag, met als doel een definitieve autorisatie vóór eind 2026. De brancheorganisatie geeft aan de resterende informatie voor EFSA momenteel af te ronden.

- Advertentie -